执业药师求职者，在求职中要认真对待个人简历，写好个人简历，以下是小编帮你们整理的执业药师个人简历模板，一起来学习啦。
姓名：
目前所在： 天河区 年 龄： 35
户口所在： 湖南 国 籍： 中国
婚姻状况： 已婚 民 族： 汉族
培训认证： 未参加 身 高： 175 cm
诚信徽章： 未申请 体 重： 70 kg
人才测评： 未测评
我的特长：
求职意向
人才类型： 普通求职
应聘职位： 药库主任/药剂师：执业药师(西药寻挂牌
工作年限： 13 职 称： 无职称
求职类型： 兼职 可到职日期： 随时
月薪要求： 1000以下 希望工作地区： 广州,深圳,东莞
工作经历
广州民办医疗机构 起止年月：2004-04-01 ～ 2010-08-22
公司性质： 民营企业 所属行业：医疗/护理/保健/卫生
担任职位： 医师
工作描述： 从事临床工作。
离职原因： 个人发展。
湖南汝城小垣医院 起止年月：1997-07-01 ～ 2004-03-22
公司性质： 国有企业 所属行业：医疗/护理/保健/卫生
担任职位： 内科医生
工作描述： 从事临床工作。熟悉临床常用药品。
本人执有执业药师证(西药)，执业医师证，主治医师证(2010年在广州通过全国统考，年将领证)
离职原因： 个人发展
志愿者经历
教育背景
毕业院校： 执业药师(西药)只寻开店挂牌
最高学历： 大专 获得学位: 毕业日期： 1997-07-01
专 业 一： 临床 专 业 二：
起始年月 终止年月 学校(机构) 所学专业 获得证书 证书编号
1994-09-01 1997-06-01 河北医大 临床 毕业证 00ZZZZZZZ
语言能力
外语： 英语 优秀 粤语水平： 一般
其它外语能力：
国语水平： 一般
工作能力及其他专长
熟悉药品相关法规，懂GSP操作程序。愿意从事药相关职位。
本人执有执业药师(西药)证书，只挂牌，不上班。
每月至少合作费800- 1000元。其他可面议。可考虑与广州，深圳，东莞等医药公司合作。挂牌合作时公司法人代表须与本人签订合作协议或合同。细节可面议。本人拒与不讲诚信、有拖欠合作费行为的公司合作。
执业药师证曾在湖南长沙一医药公司注册但已中止合作，注册快到期。可变更到贵公司。
详细个人自传
本人性格外向，待人真诚.。可考虑与贵公司长期合作，本人有意在GSP管理方面的所专长，但请贵公司提供参加GSP培训与管理机会。
姓名：
性别： 男
学历： 本科 政治面貌： 0
生日： 1986-03-27 民族： 汉族
婚姻状况： 未婚 籍贯： 河南-信阳市
身高： 170 公分 体重： 72 公斤
专业： 生物工程 工作经验： 7 年
期望工作地点： 新乡市
求职意向
行业/职位： 生物/化工/制药/环保/供水 执业药师 期望月薪： 4000元 工作性质： 全职
行业/职位： 生物/化工/制药/环保/供水 日用化工 期望月薪： 4000元 工作性质： 全职
行业/职位： 生物/化工/制药/环保/供水 有机合成 期望月薪： 4000元 工作性质： 全职
教育经历
学校名称： 南阳师院 专业： 生物工程 就读时间： 2007-09-01 至 2009-07-01 获得学历： 本科
学校名称： 新乡学院 专业： 生物化学 就读时间： 2004-09-01 至 2007-07-01 获得学历： 大专
语言能力
语种： 英语 能力： 一般
工作经历
公司名称： 新乡双鹭生物医药有限公司
工作时间： -03-29 至 -01-31
公司规模： 10～100人
所在部门： 化药一二车间
工作分类： 生物/化工/制药/环保/供水 生物化工/生物制药+有机化工+制药工程
职位月薪： 3000～3999
工作描述： 生产医药中间体盐酸吉西他滨，来那度胺，伏立康诺，按照操作规程操作。严格按照GMP生产操作。
公司名称： 漯河双汇包装材料有限公司
工作时间： -11-13 至 -03-01
公司规模： 500～1000人
所在部门： cpe车间
工作分类： 工厂/生产/制造加工类 产品制造
职位月薪： 2000～2999
工作描述： 从仓库领原料塑料颗粒，根据工艺原料配料(高压料+线性料)开领料单。统计数据报表，成本控制好。生产PO,PE薄膜。按照一定生产工艺，夏季和冬季不同的工艺，三层挤出机不同温度，生产各种食品级薄膜化工包装材料。
自我评价
1做过染料中间体G盐和R盐。
2医药中间体(四乙酰核糖)。
3 食品级包材。
姓名：
性 别： 男
婚姻状况： 已婚
出生年月： 1975年12月
民 族： 汉族
身 高： 164cm
最高学历： 本科
体 重：
计算机能力： 中级
技术职称： 助理工程师,执业药师
所学专业： 药学 毕业学校： 中国药科大学
户口原籍： 现居住地：湖北黄梅
语言能力： 英语(一般) 普通话(熟练) 粤语(熟练)
教育/培训
由 年月 至 年月校院名称/培训机构专业/课程证 书
1994.7-1996.7湖北省制药工业学校化学制药
2007.7-.7中国药科大学药学
技能/专长
工作经验
我有20年1个月工作经验。
主要工作简历：
1996年7月 ～ 2003年9月， 在广东榕泰制药有限公司， 任部长助理。
年7月 ～ 年6月， 在福建省闽东力捷迅药业有限公司， 任质保部部长。
2003年9月 ～ 2009年10月， 在汕头保税区洛斯特制药有限公司， 任经理。
工作经历详述：
工作经历
年11月—至今： 湖北亿诺瑞生物制药有限公司
所任职位：质量副总兼质量受权人，全面负责公司质量和注册方面的工作
工作地点： 湖北黄梅
工作描述：进入公司后重建了质量管理体系，并在一年内完成了公司主要产品的国内注册工作，同时开展国外注册，期间经历了一次公司粗品肝素钠车间的FDA的飞检，顺利完成对FDA的回复工作并最终获得EIR报告。
年04月—年11月： 湖北宏中药业股份有限公司
所任职位：QA经理，负责国内产品注册及质保中心的工作
工作地点： 湖北蕲春
年04月—年03月： 江西昂泰制药有限公司
所任职位：生产副总，全面负责制药厂方面的工作。
工作地点： 江西武宁
年04月—年03月： 湖北华源世纪药业有限公司
单位性质： --- 所任职位： 质量部部长、质量受权人
工作地点： 湖北黄石市
工作描述：全面负责公司质量部事务。
2009年10月— 年04月 ：福建省闽东力捷迅药业有限公司
单位性质： 股份制公司 所任职位： 质量部/质量部副部长兼质量保证部部长
工作地点： 福建省宁德市
工作描述：分管质保部、验证办，负责新版GMP软件编制等工作。
2003年09月— 2009年10月 ：汕头保税区洛斯特制药有限公司
单位性质： 民营企业 所任职位： 品管部经理
工作地点： 广东省汕头
工作描述：在公司任品管部经理，负责GMP认证及品种申报等质量管理方面的工作。这期间在《中国医药报》上发表过"GMP认证企业要注意的一二三"的文章及在《广东药学》上发表了"龟鹿补肾片质量标准的研究"的论文;参与公司的新药项目获得市科技进步三等奖。
1996年07月— 2003年09月 ： 广东榕泰制药有限公司
单位性质： 中外合资 所任职位： 生产管理/质量管理
工作地点： 广东省揭阳市
工作描述：1996.7~1996.12 在胶囊工段充填岗位;1996.12~1997.7任胶囊工段胶囊充填岗位班长;1997.7~1998.10 先后任片剂工段铝塑包装、压片班长;1998.10~2000.8 任片剂工段车间主任助理兼配料班长;2000.8~2001.11 药厂进行易地改造，参与药厂工程建设，主要主管土建及材料方面;2001.11~2002.10 GMP软件制作小组成员，负责编写、输入和管理GMP文件，同时兼质量管理部QA经理助理;2002.10~至2003.4 公司GMP通过后，任综合管理部部长助理，主管厂部办公室、电脑室的事务及保管所有GMP文件和负责药品注册等方面。
求职意向
寻求工作类型：全职
希望工作岗位类型：化工/制药类-不限 化工/制药类-化学药剂/药品
希望工作职务：
希望工作地区：江西九江 广东 湖北
到岗时间：随时到岗
待遇要求：工资待遇可面议。要求提供住房。
